基于PCR進(jìn)行生命周期評估：組織可以自行進(jìn)行LCA研究，也可以在具有LCA專業(yè)知識的外部顧問的幫助下進(jìn)行。如果至少有一名參與研究的成員接受了 EPD 中國組織的專業(yè) LCA培訓(xùn)并獲得EPD中國認(rèn)可的專業(yè)證書(EPD-CN-AP-No.)，這兩種方式都是可行的;
識別一個相關(guān)的參考PCR：如果產(chǎn)品相關(guān)的行業(yè)或產(chǎn)品特定PCR缺失,則必須先開發(fā)行業(yè)或者產(chǎn)品特定PCR;
編寫 LCA 報告和 EPD 報告;
審核：LCA和EPD報告必須由EPD中國項(xiàng)目認(rèn)可的獨(dú)立第三方審核。審核報告應(yīng)根據(jù) EPD中國審核報告模板編制。
EPD 發(fā)布：該組織需要先在EPD中國項(xiàng)目進(jìn)行注冊。LCA報告、EPD報告和審核報告必須提交給總秘書處進(jìn)行最終發(fā)布。
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